近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到美国FDA通知，赞成公司研发的靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物 (ADC) 项目HB0052进入临床试验，这是华奥泰生物首款获得FDA核准进入临床的抗体偶联药物项目。

HB0052是一款以拓扑异构酶按捺剂为载荷的First-in-Class立异型免疫按捺靶点的ADC，具有双重抗肿瘤机制，在多个实体瘤适应症具有应用潜力，具有全球竞争力，曾入选上海市科委实施的“上海市2023年度科技立异动作规划启明星项目”（项目编号：23QB1400400）。华奥泰总司理朱朝阳博士对此透露赞赏与等候。HB0052分子具有优异的CMC特征、精巧的抗肿瘤感化，有望在临床上为恢弘肿瘤患者，稀奇是那些PD-1/PD-L1治疗耐受或无效的患者带来获益；进展HB0052尽早启动临床研究，为恢弘患者带去福音。同时，HB0052的获批标记着华奥泰已竖立了完美的抗体偶联药物研发..，为后续斥地更多ADC项目奠基根蒂。

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